克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的临床探讨(2)
1 资料与方法
1.1 一般资料
分析研究该院收治的62例支气管哮喘患者,随机划分为两组,对照组28例,男17例,女11例,年龄为37~67岁,平均年龄为(52±1.0)岁,观察组34例,男20例,女14例,年龄为35~73岁,平均年龄为(54±1.1)岁,比较分析两组患者的临床资料,差异无统计学意义,P>0.05。所选取的患者经诊断,其病情与《支气管哮喘防治指南》所制定的诊断标准相符。并在治疗期询问患者病史、经X胸片检查、对患者进行常规体检、呼吸功能检查以及哮喘症状评分。
1.2 方法
对照组采用沙美特罗/氟替卡松(注册证号H20090241)治疗,吸入沙美特罗50 μg/次,吸入氟替卡松250 μg,2次/d,连续用药10 d为1个疗程。观察组在对照组患者治疗基础上结合采用克拉霉素(国药准字H10970032),口服剂量为15 mg/(d·kg),2次/d,连续用药10 d为1个疗程。观察比较两组患者的临床治疗效果。
1.3 疗效判定
显著控制测试表(ACT)根据有关哮喘症状以及生活质量提出5个问题判断分析,控制为25分,部分控制为20~24分,未控制为<19分。疗效标准划分为4个级别,临床控制:哮喘症状完全改善,虽偶有轻微,不需处理可改善;显著改善:哮喘症状与治疗前相比有所改善,第1秒用力呼气容积(FEV1)增加25%~30%;改善:哮喘症状有所改善,FEV1(或最大呼气流速值PEF)增加15%~24%,β受体激动剂用量减少为原来的50%;无效:临床症状、FEV1(PEF)测定值无明显变化或有所加重。有效率=临床控制率+显著改善率[1] ......
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