观察组：所有患者在接受检查前先进行常规体格检查(包括对呼吸、血压、心率、脉搏等项目的检测)、吸氧后，试验组患者进而接受镇痛处理，具体为使用芬太尼0.1 mg/kg，氟呱利多0.1 mg/kg、咪达哩仑0.3 mg/kg、丙泊酚2 mg/kg混合共同配置成麻醉剂后进行静脉注射。等到麻醉剂在患者身上开始起效后，再开始导人胃肠镜，麻醉剂根据患者的自身情况在后续检查的操作中进行追加[4]。

    1.3 统计方法

    采用SPSS14.O统计学软件对数据进行分析处理，计量资料用均数±标准差(x±s)表示，计量数据采用t值检验，计数数据采用χ2值检验。

    2 结果

    2.1 效果比较

    在经过治疗后，对两组患者的治疗效果进行对比，主要包括治疗操作时间，放弃检查率，以及患者出现不良反应的概率，统计结果差异有统计学意义(P<0.05)。见表1、2。

    表1 两组操作时间比较(x±s)

    表2 两组放弃检查率不良反应发生率比较[n(%)]

    结果显示 ......