醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗脑出血后昏迷的临床疗效分析(1)
[摘要] 目的 分析醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗脑出血后昏迷的临床疗效。 方法 资料选取该院2013年3月—2014年8月收治的脑出血后昏迷患者128例，随机分为两组，对照组64例予以盐酸纳洛酮治疗，研究组于对照组基础上加以醒脑静治疗，比较两组临床疗效、治疗前后GCS评分及昏迷时间。 结果 研究组GCS评分(14.53±1.96)优于对照组的(9.85±1.42)，比较差异有统计学意义(P<0.05)；研究组的脑血肿量改善情况均优于对照组，比较差异有统计学意义(P<0.05)；研究组治疗总有效率90.61%比对照组70.31%高，且昏迷时间短于对照组(P<0.05)。结论 脑出血后昏迷患者予以醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗效果显著，可促进其神经功能的恢复，提高临床疗效。
[关键词] 醒脑静；盐酸纳洛酮；脑出血；昏迷
[中图分类号] R74 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2015)02(b)-0109-02
The clinical efficacy of cerebral hemorrhage coma after Xingnaojing combined naloxone hydrochloride
ZHU Wanrong
Nucleus industry Shaanxi four one seven hospital department of internal medicine， Xi'an，710600 China
[Abstract] Objective The clinical efficacy of naloxone hydrochloride Xingnaojing joint coma after brain hemorrhage. Methods Data in our hospital in August 2013 -2014 August coma after intracerebral hemorrhage treated 128 patients were randomly divided into two groups， 64 cases of naloxone hydrochloride to be treated to refreshing study group than the control group on the basis of static treatment， clinical efficacy were compared before and after treatment GCS score and coma. Results Study Group GCS score (14.53±1.96) than the control group (9.85±1.42)， a significant difference was statistically significant (P <0.05)； brain hematoma volume improvement study group than the control group， and the difference statistically significant (P <0.05)； the total efficiency of the treatment study group than the control group 90.61% 70.31% high， and coma shorter than the control group (P <0.05). Conclusion Comatose patients after cerebral hemorrhage Xingnaojing be combined with naloxone hydrochloride significant treatment effect， can promote the recovery of nerve function and improve clinical outcomes.
[Key words] Xingnaojing； Naloxone； Cerebral hemorrhage； Coma
脑血管疾病是目前危及人们生命健康的严重疾病之一，其也是导致中老年患者病死的主要因素，而处于昏迷下的该病患者病情更严重，且其发病更为迅速，临床致残率及病死率均较高[1-2]。该研究针对2013年3月—2014年8月已选定的128例脑出血后昏迷患者在给予醒脑静和盐酸纳洛酮治疗后的效果进行综合分析，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
资料选取该院收治的脑出血后昏迷患者128例，按照随机数字表法分为两组，每组64例；对照组男女比例34：30，年龄51～74岁，平均(63.14±4.0)岁；GCS评分(7.92±1.84)分。研究组男女比例36：28，年龄50～75岁，平均(61.23±8.21)岁；GCS评分(7.74±2.11)分。合并疾病：高血压病64例，高脂血症70例，冠心病74例。两组基线资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2 方法
两组均予以抗感染、止血、化痰、吸氧等对症支持治疗。对照组予盐酸纳洛酮治疗，将4.0 mg盐酸纳洛酮(国药准字H10900021)加入250 mL浓度为5%的葡萄糖注射液中进行静脉滴注 ，1次/d。研究组于对照组基础上加以醒脑静治疗，将20 mL醒脑静(国药准字Z53021638)加入250 mL 5%的葡萄糖注射液中进行静脉滴注，1次/d。两组均连续治疗1个疗程，2 w/疗程。
1.3 观察判定标准, 百拇医药(朱婉茸)
[关键词] 醒脑静；盐酸纳洛酮；脑出血；昏迷
[中图分类号] R74 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2015)02(b)-0109-02
The clinical efficacy of cerebral hemorrhage coma after Xingnaojing combined naloxone hydrochloride
ZHU Wanrong
Nucleus industry Shaanxi four one seven hospital department of internal medicine， Xi'an，710600 China
[Abstract] Objective The clinical efficacy of naloxone hydrochloride Xingnaojing joint coma after brain hemorrhage. Methods Data in our hospital in August 2013 -2014 August coma after intracerebral hemorrhage treated 128 patients were randomly divided into two groups， 64 cases of naloxone hydrochloride to be treated to refreshing study group than the control group on the basis of static treatment， clinical efficacy were compared before and after treatment GCS score and coma. Results Study Group GCS score (14.53±1.96) than the control group (9.85±1.42)， a significant difference was statistically significant (P <0.05)； brain hematoma volume improvement study group than the control group， and the difference statistically significant (P <0.05)； the total efficiency of the treatment study group than the control group 90.61% 70.31% high， and coma shorter than the control group (P <0.05). Conclusion Comatose patients after cerebral hemorrhage Xingnaojing be combined with naloxone hydrochloride significant treatment effect， can promote the recovery of nerve function and improve clinical outcomes.
[Key words] Xingnaojing； Naloxone； Cerebral hemorrhage； Coma
脑血管疾病是目前危及人们生命健康的严重疾病之一，其也是导致中老年患者病死的主要因素，而处于昏迷下的该病患者病情更严重，且其发病更为迅速，临床致残率及病死率均较高[1-2]。该研究针对2013年3月—2014年8月已选定的128例脑出血后昏迷患者在给予醒脑静和盐酸纳洛酮治疗后的效果进行综合分析，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
资料选取该院收治的脑出血后昏迷患者128例，按照随机数字表法分为两组，每组64例；对照组男女比例34：30，年龄51～74岁，平均(63.14±4.0)岁；GCS评分(7.92±1.84)分。研究组男女比例36：28，年龄50～75岁，平均(61.23±8.21)岁；GCS评分(7.74±2.11)分。合并疾病：高血压病64例，高脂血症70例，冠心病74例。两组基线资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2 方法
两组均予以抗感染、止血、化痰、吸氧等对症支持治疗。对照组予盐酸纳洛酮治疗，将4.0 mg盐酸纳洛酮(国药准字H10900021)加入250 mL浓度为5%的葡萄糖注射液中进行静脉滴注 ，1次/d。研究组于对照组基础上加以醒脑静治疗，将20 mL醒脑静(国药准字Z53021638)加入250 mL 5%的葡萄糖注射液中进行静脉滴注，1次/d。两组均连续治疗1个疗程，2 w/疗程。
1.3 观察判定标准, 百拇医药(朱婉茸)