1.2 方法

    本次所用白蛋白结合型紫杉醇由Abraxis BioScience，LLC.公司生产，用药前不进行相关抗过敏处理，仅适量使用相关药物预防呕吐及恶心，根据说明书对本药物进行溶解。A组：于化疗周期的第1、8、15天进行给药，剂量为100～150 mg/m2；B组：白蛋白结合型紫杉醇用法同方案一，卡铂ACU为2，并于第1、8天进行静脉滴注；C组：于第1、8天静脉滴注100 mg/m2。同时给予1000 mg/m2吉西他滨静脉滴注。28 d为1个化疗周期，共进行6个化疗周期。

    1.3 观察指标

    采用RECRST判定标准[3]，对该次治疗结果进行判断，其中完全缓解(CR)：所有目标病灶全部消失；部分缓解(PR)：所有目标病灶长径总和显著减小，超过30%；疾病稳定(SD)：未出现新病灶，同时目标病灶有所缩小，但程度不显著；疾病进展(PD)：治疗期间发现新病灶或目标基线病灶长径总和增加；其中客观缓解率(ORR)为CR与PR所占的比例；疾病控制率(DCR)为CR、PR、SD总和所占比例 ......