不同剂量瑞舒伐他汀对稳定性心绞痛患者hs__CRP、NT_ProBNP及血管IMT影响(2)
对照组使用瑞舒伐他汀[可定，批准文号： 国药准字J20120006；厂家：AstraZeneca UK limited(英国)(阿斯利康制药有限公司分装)]，口服10 mg/次，1次/d，连续口服三个月。试验组使用瑞舒伐他汀[可定，批准文号： 国药准字J20120006；厂家：AstraZeneca UK limited(英国)(阿斯利康制药有限公司分装)]，口服40 mg/次，1次/d，连续口服3个月。
1.3 疗效评定标准
疗效评定标准[3]分为显效，有效和无效，其中显效：心绞痛症状完全缓解；有效：疼痛次数减少及疼痛时间变短；无效：症状未减轻，与未治疗无异。记录两组患者治疗前后的hs__CRP、NT_ProBNP及血管IMT水平。
1.4 统计方法
所有数据均采用SPSS 17.0软件进行统计分析，计量资料应用平均值±标准差(x±s)表示，计量资料组间比较采用独立样本t检验，计数资料以百分率(%)表示，采用χ2检验 ......
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1.3 疗效评定标准
疗效评定标准[3]分为显效，有效和无效，其中显效：心绞痛症状完全缓解；有效：疼痛次数减少及疼痛时间变短；无效：症状未减轻，与未治疗无异。记录两组患者治疗前后的hs__CRP、NT_ProBNP及血管IMT水平。
1.4 统计方法
所有数据均采用SPSS 17.0软件进行统计分析，计量资料应用平均值±标准差(x±s)表示，计量资料组间比较采用独立样本t检验，计数资料以百分率(%)表示，采用χ2检验 ......
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