与川崎病发病及冠状动脉损伤相关的易感基因(2)
5 BLK基因
B细胞是体液免疫的重要细胞，不仅能产生抗体和诱导CD4+ T细胞活化，而且能负调节细胞免疫反应和炎症反应参与KD的发病。BLK是Src酪氨酸激酶家族成员，主要表达于B细胞，与B细胞受体结合后启动下游信号转导限制B细胞的活化。在KD急性期，BLK表达明显被激活而IVIG治疗后则表达下降，位于该基因上游SNP rs2736340位点基因多态性与B细胞表达BLK相关，影响KD的发病[10]。
6 CD40基因
CD40是TNFR超家族成员，主要表达于抗原递呈细胞上，CD40/CD40L信号通路的激活可促进炎性细胞活化，引起促炎细胞因子和趋化因子产生，有助于组织的破坏和炎症细胞的浸润，在KD血管炎的发病机理中起重要作用。全基因组关联分析表明，CD40作为KD易感性新的基因位点[8]。Kuo等[11]对台湾人群中KD患儿CD40 SNP rs4810485 和 rs1535045位点研究发现 ......
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B细胞是体液免疫的重要细胞，不仅能产生抗体和诱导CD4+ T细胞活化，而且能负调节细胞免疫反应和炎症反应参与KD的发病。BLK是Src酪氨酸激酶家族成员，主要表达于B细胞，与B细胞受体结合后启动下游信号转导限制B细胞的活化。在KD急性期，BLK表达明显被激活而IVIG治疗后则表达下降，位于该基因上游SNP rs2736340位点基因多态性与B细胞表达BLK相关，影响KD的发病[10]。
6 CD40基因
CD40是TNFR超家族成员，主要表达于抗原递呈细胞上，CD40/CD40L信号通路的激活可促进炎性细胞活化，引起促炎细胞因子和趋化因子产生，有助于组织的破坏和炎症细胞的浸润，在KD血管炎的发病机理中起重要作用。全基因组关联分析表明，CD40作为KD易感性新的基因位点[8]。Kuo等[11]对台湾人群中KD患儿CD40 SNP rs4810485 和 rs1535045位点研究发现 ......
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