参附注射液对急性心衰患者BNP及心功能影响的疗效研究(2)
1 资料与方法
1.1 一般资料
方便选取该院2014年6月—2015年8月期间96例经诊断为急性心衰入院治疗患者，按病床单双号分为对照组48例、治疗组48例。治疗组中29例为男性，19例为女性，发病时间3～9 h，平均时间(6.5±1.2)h，年龄38～75岁，平均年龄(56.5±4.5)岁；对照组中28例为男性，20例为女性，发病时间2～9 h，平均时间(6.2±1.1)h，年龄37～74岁，平均年龄(57.1±4.2)岁。两组病理检查符合急性心衰临床诊断标准[2]，对所用药物进行过敏检测未出现明显过敏反应，患者可积极配合治疗，签署知情同意书并通过伦理委员会的批准，身体重要器官无严重功能性障碍。两组患病时间等一般资料差异无统计学意义，P>0.05，可以进行比较。
1.2 方法
对照组根据患者病情给予对症治疗，利尿、吸氧、心电监护等基础治疗，治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注参附注射液(批准文号：国药准字Z20043117 产品规格：50 mL)，取适当本品20～50 mL溶于200～450 mL的5%葡萄糖注射液中，以4.5～7.5 mL/min速度静脉滴注 ......
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1.1 一般资料
方便选取该院2014年6月—2015年8月期间96例经诊断为急性心衰入院治疗患者，按病床单双号分为对照组48例、治疗组48例。治疗组中29例为男性，19例为女性，发病时间3～9 h，平均时间(6.5±1.2)h，年龄38～75岁，平均年龄(56.5±4.5)岁；对照组中28例为男性，20例为女性，发病时间2～9 h，平均时间(6.2±1.1)h，年龄37～74岁，平均年龄(57.1±4.2)岁。两组病理检查符合急性心衰临床诊断标准[2]，对所用药物进行过敏检测未出现明显过敏反应，患者可积极配合治疗，签署知情同意书并通过伦理委员会的批准，身体重要器官无严重功能性障碍。两组患病时间等一般资料差异无统计学意义，P>0.05，可以进行比较。
1.2 方法
对照组根据患者病情给予对症治疗，利尿、吸氧、心电监护等基础治疗，治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注参附注射液(批准文号：国药准字Z20043117 产品规格：50 mL)，取适当本品20～50 mL溶于200～450 mL的5%葡萄糖注射液中，以4.5～7.5 mL/min速度静脉滴注 ......
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