辛伐他汀调节血脂的疗效分析(1)
[摘要] 目的 探究辛伐他汀调节血脂的临床效果与安全性。方法 方便收集2014年1月—2015年1月该院收治的80例血脂异常患者，将上述患者随机分为两组，对照组接受氟伐他汀治疗，观察组接受辛伐他汀治疗，比较两组患者临床疗效、治疗安全性。结果 两组患者治疗后总胆固醇水平、低密度脂蛋白胆固醇水平均显著优于治疗前水平，P<0.05，差异具有统计学意义；治疗后两组患者甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇水平差异无统计学意义，P>0.05；两组治疗有效率差异无统计学意义P>0.05，服药8周后，观察组低密度脂蛋白-胆固醇达标率(85.0%)与对照组(82.5%)相比差异无统计学意义P>0.05. 两组患者不良反应情况相比，P>0.05，差异均无统计学意义。 结论 辛伐他汀调节血脂的疗效显著，安全、可靠，值得临床推广。
[关键词] 辛伐他汀；氟伐他汀；血脂；疗效
[中图分类号] R972.6 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2016)06(c)-0148-02
[Abstract] Objective To explore the clinical effect of simvastatin on blood lipid. Methods 80cases of lipid abnormalitiesfrom January 2014 to January 2015 in our hospitalwere randomly divided into two groups， control group received fluvastatin treatment，observation group received simvastatin， compared clinical curative effect，treatment safety of two groups. Results Two groups of patients after treatment， the levels of total cholesterol， low density lipoprotein cholesterol levels were significantly better than those of the level before treatment， P < 0.05， with statistical significance； after treatment triglyceride， the patients in the two groups， the levels of high density lipoprotein cholesterol without significant difference， P > 0.05； the effective rate in the treatment of the two groups had no significant difference， P > 0.05， after 8 weeks of dosing observed group of low density lipoprotein - cholesterol compliance rate (85%) had no significant difference compared with the control group (82.5%)，P > 0.05. Two groups of patients with adverse reactions compared no significant difference， P > 0.05. Conclusion Simvastatin is effective，safe and reliable，and worthy of clinical application.
[Key words] Simvastatin；Fluvastatin；Blood Lipid；Curative Effect
他汀类药物能有效减缓、逆转机体粥样硬化斑块发展，是调节血脂异常的重要方式。但在临床治疗中，部分患者接受他汀类药物之后仍然会出现LDL-C不达标情况，提示现有调脂药物无法更好的满足临床治疗需求。为探究辛伐他汀调节血脂的临床效果与安全性，该文收集2014年1月—2015年1月该院收治的80例血脂异常患者进行研究，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
方便收集2014年1月—2015年1月该院收治的80例血脂异常患者进行研究，纳入标准分析：①血清胆固醇水平超过5.72 mmol/L，三酰甘油水平低于4.52 mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇水平超过3.64 mmol/L。将患者随机分为两组，对照组40例，男25例，女15例，年龄30～70岁，平均年龄(55.4±5.6)岁；观察组40例，男23例，女17例，年龄34～73岁，平均年龄(56.3±6.0)岁；两组患者在疾病情况、性别、年龄等资料方面差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。该次临床研究中所使用的患者资料已经经过该院伦理委员会审核批准。
1.2 方法
1.2.1 对照组 对照组患者接受氟伐他汀治疗(北京诺华制药有限公司；国药准字：20060601)，口服，1次/d，40 mg/次。
1.2.2 观察组 观察组接受辛伐他汀治疗(鲁南贝特制药有限公司；国药准字：H20030705)，口服，1次/d，1次20 mg/d。
1.3 观察指标
分别于治疗前以及治疗后八周采集患者静脉血，应用beckman自动生化仪进行分析。①检测患者血糖总胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白-胆固醇等指标。②比较两组患者临床治疗效果。显效：TC下降幅度≥20%为显效；有效：TC下降幅度在10%～20%之间；无效：未达到以上标准。③比较两组患者低密度脂蛋白-胆固醇达标率，按照中国成人血脂异常防治指南标准判定。④比较两组用药安全性。 (茆小霞)
[关键词] 辛伐他汀；氟伐他汀；血脂；疗效
[中图分类号] R972.6 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2016)06(c)-0148-02
[Abstract] Objective To explore the clinical effect of simvastatin on blood lipid. Methods 80cases of lipid abnormalitiesfrom January 2014 to January 2015 in our hospitalwere randomly divided into two groups， control group received fluvastatin treatment，observation group received simvastatin， compared clinical curative effect，treatment safety of two groups. Results Two groups of patients after treatment， the levels of total cholesterol， low density lipoprotein cholesterol levels were significantly better than those of the level before treatment， P < 0.05， with statistical significance； after treatment triglyceride， the patients in the two groups， the levels of high density lipoprotein cholesterol without significant difference， P > 0.05； the effective rate in the treatment of the two groups had no significant difference， P > 0.05， after 8 weeks of dosing observed group of low density lipoprotein - cholesterol compliance rate (85%) had no significant difference compared with the control group (82.5%)，P > 0.05. Two groups of patients with adverse reactions compared no significant difference， P > 0.05. Conclusion Simvastatin is effective，safe and reliable，and worthy of clinical application.
[Key words] Simvastatin；Fluvastatin；Blood Lipid；Curative Effect
他汀类药物能有效减缓、逆转机体粥样硬化斑块发展，是调节血脂异常的重要方式。但在临床治疗中，部分患者接受他汀类药物之后仍然会出现LDL-C不达标情况，提示现有调脂药物无法更好的满足临床治疗需求。为探究辛伐他汀调节血脂的临床效果与安全性，该文收集2014年1月—2015年1月该院收治的80例血脂异常患者进行研究，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
方便收集2014年1月—2015年1月该院收治的80例血脂异常患者进行研究，纳入标准分析：①血清胆固醇水平超过5.72 mmol/L，三酰甘油水平低于4.52 mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇水平超过3.64 mmol/L。将患者随机分为两组，对照组40例，男25例，女15例，年龄30～70岁，平均年龄(55.4±5.6)岁；观察组40例，男23例，女17例，年龄34～73岁，平均年龄(56.3±6.0)岁；两组患者在疾病情况、性别、年龄等资料方面差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。该次临床研究中所使用的患者资料已经经过该院伦理委员会审核批准。
1.2 方法
1.2.1 对照组 对照组患者接受氟伐他汀治疗(北京诺华制药有限公司；国药准字：20060601)，口服，1次/d，40 mg/次。
1.2.2 观察组 观察组接受辛伐他汀治疗(鲁南贝特制药有限公司；国药准字：H20030705)，口服，1次/d，1次20 mg/d。
1.3 观察指标
分别于治疗前以及治疗后八周采集患者静脉血，应用beckman自动生化仪进行分析。①检测患者血糖总胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白-胆固醇等指标。②比较两组患者临床治疗效果。显效：TC下降幅度≥20%为显效；有效：TC下降幅度在10%～20%之间；无效：未达到以上标准。③比较两组患者低密度脂蛋白-胆固醇达标率，按照中国成人血脂异常防治指南标准判定。④比较两组用药安全性。 (茆小霞)