依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞的疗效分析(2)
1 资料与方法
1.1 一般资料
方便选取该院收治急性脑梗死患者58例。纳入标准：符合急性脑梗死诊断标准且行头颅CT、MRT确诊，并排除脑出血，发病时间不超过48h，ESS总分低于80分且意识分大于6分，无心、肝、肺、肾功能不全等全身严重并发症，无脑肿瘤等脑部器质性病变，无严重精神疾病，无过敏体质，非痴呆者。观察组29例中男16例，女13例；年龄46～81岁，平均(63.7±1.2)岁；自发病至给药时间分类：20例<24 h，9例>24 h。对照组29例患者中男17例，女12例，年龄45～80岁，平均(64.3±1.5)岁；自发病至给药时间分类：19例<24 h，10例>24 h。入组患者及其家属均对该试验知情且已签署知情同意书，2组患者在入院时间及病情等方面差异无统计学意义(P>0.05)，故可比。
1.2 方法
对照组：此组29例患者行常规治疗，即，将疏血通注射液(国药准字号Z20010100 )20 mL加入到0.9%浓度的生理盐水100 mL中行静脉滴注，1次/d。观察组：此组29例患者则在常规治疗基础上加用依达拉奉(国药准字号H20031342 )进行治疗 ......
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1.1 一般资料
方便选取该院收治急性脑梗死患者58例。纳入标准：符合急性脑梗死诊断标准且行头颅CT、MRT确诊，并排除脑出血，发病时间不超过48h，ESS总分低于80分且意识分大于6分，无心、肝、肺、肾功能不全等全身严重并发症，无脑肿瘤等脑部器质性病变，无严重精神疾病，无过敏体质，非痴呆者。观察组29例中男16例，女13例；年龄46～81岁，平均(63.7±1.2)岁；自发病至给药时间分类：20例<24 h，9例>24 h。对照组29例患者中男17例，女12例，年龄45～80岁，平均(64.3±1.5)岁；自发病至给药时间分类：19例<24 h，10例>24 h。入组患者及其家属均对该试验知情且已签署知情同意书，2组患者在入院时间及病情等方面差异无统计学意义(P>0.05)，故可比。
1.2 方法
对照组：此组29例患者行常规治疗，即，将疏血通注射液(国药准字号Z20010100 )20 mL加入到0.9%浓度的生理盐水100 mL中行静脉滴注，1次/d。观察组：此组29例患者则在常规治疗基础上加用依达拉奉(国药准字号H20031342 )进行治疗 ......
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