1.2 照射方法

    用瓦里安600直線加速器6 MVX射线照射治疗，剂量率为2.5 Gy/min。裸小鼠在有机玻璃容器内，在其清醒时进行照射；贴壁生长BT325细胞照射时细胞面上；源皮距离100 cm。在正常空气条件下对各组进行照射治疗。

    1.3 实验方法

    ①将实验分为两组，单次照射剂量10、20、30、40 Gy及60 Gy；分次照射组，2 Gy 1周5次、3Gy1周3次治疗。在照射治疗期间，用游标卡尺测量肿瘤基地最大径，并绘制实验组肿瘤生长曲线。②测定BT325细胞生物学参数：取指数生长细胞实验，采用细胞生长曲线计算细胞倍增时间；绘制细胞存活曲线采用细胞克隆形成分析法，并拟合曲线，将曲线参数导出。

    1.4 观察指标

    比较两组肿瘤细胞、肿瘤体积倍增时间，及细胞存活曲线参数值、5 Gy照射诱导脑胶质瘤细胞DNA单链断裂半值修复时间(T1/2)[3-4]。

    1.5 统计方法

    该研究所得数据均采用SPSS 18.0统计学软件进行分析处理，计量资料用均数±标准差(x±s)表示，并采用 t 检验，计数资料采用[n(%)]表示，采用χ2检验，以 P <0.05 为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组BT325细胞裸小鼠移植瘤照射剂量效应关系

    单次照射治疗方案肿瘤消退率仅为4.0%，与分次照射治疗方案后肿瘤消退率7.5%比较差异无统计学意义(P>0.05)。两种照射治疗方案均未能明显缩小肿瘤 ......