乙型肝炎病毒阳性患者的HBV—DNA、乙肝两对半和血清酶ALT测定结果关系(2)
1.2 方法采用荧光定量PCR法检测患者的HBV-DNA水平;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙肝两对半包括HBsAg、HBsAb、HBcAb、HBeAg、HBeAb等;采用全自动生化分析仪对血清酶ALT进行检测,正常范围设定为0~60 U/L,当ALT≥110 U/L时,考虑肝炎处于活动期[2-3]。上述操作均由该院检验科的专业人员进行,且PCR实验室通过卫生部认证批准。
1.3 统计方法
统计收集到的患者检测结果,采用SPSS 20.0统计学软件进行分析处理,HBV-DNA定量与乙肝两对半的关系采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义,而HBV-DNA定量与ALT之间的关系采用趋势检验。
2 结果
2.1 患者HBV-DNA定量与乙肝两对半间的关系
HBV-DNA定量阳性即病毒拷贝数大于1.0×103。大三阳(HBsAg+、HBeAg+、HBcAb+)患者HBV-DNA定量总阳性率为95.2%,且HBV-DNA定量>1.0×105比例达88.1%,显著高于小三阳(HBsAg+、HBeAb+、HBcAb+)患者的HBV-DNA定量总阳性率(39.7%)及HBV-DNA定量>1.0×105(17.9%)(χ2=34.799,P<0.01),并且也明显高于HBsAg+、HBcAb+患者的HBV-DNA定量总阳性率(38.7%)及HBV-DNA定量>1.0×105(22.6%)(χ2=27.813 ......
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