1 资料与方法

    1.1 一般资料

    方便选取赤峰市第二医院收治的符合条件的研究对象64例晚期膀胱癌患者，随机将64例患者分为观察组(32例)和对照组(32例)，纳入标准：①患者年龄不小于18岁；②患者均经病理学确诊膀胱癌已转移至晚期；③患者无其他心肝肾功能不全疾病；④均经患者及家属知情且同意调查研究。排除标准：①临床诊断不明确，未到晚期症状；②有其他器官功能缺损而无法接受化疗治疗；③对化疗药物过敏者。或语言交流障碍等。观察组男19例，女13例。年龄范围：23～72岁，平均年龄为(46.54±2.73)岁，病程1～10年，平均病程为(5.04±1.28)年，临床分期：Ⅲ期18例，Ⅳ期14例，肿瘤分布部位：膀胱侧壁9例，前壁15例，后壁8例。对照组男17例，女15例。年龄范围：25～75岁，平均年龄为(46.76±2.62)岁，病程2～9年，平均病程为(4.96±1.14)年，临床分期：Ⅲ期19例，Ⅳ期13例，肿瘤分布部位：膀胱侧壁11例，前壁13例，后壁8例。观察组与对照组患者在上述一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。该研究经医院伦理委员会批准同意执行。

    1.2 治疗方法

    1.2.1 药品仪器 吉西他滨(批准文号：030301，规格：200 mg/支)；顺铂(批准文号：806027CF，规格：1 mg/支)；吡柔比星(批准文号：PS-288，规格：10 mg/支)。该院使用贝克曼DXC600全自动生化分析仪。

    1.2.2 分组治疗 对照组给予单纯吉西他滨加顺铂(GP)化疗方式 ......