从该资料显示，用血清学筛查高风险组2 534例，异常72例，异常检测率为2.94%，高于我国新生儿染色体异常的自然发生率，提示了血清学筛查的必要性。资料显示：72例染色体异常中非整倍体染色体异常为 44例，其他异常为28例。说明产前的血清学筛查不仅仅局限于非整倍体染色体异常的筛查[12]，还可筛查其它染色体的异常，与无创DNA检测(NIPT)相比有一定优势。加拿大妇产科协会(SOGC)以及美国妇产科协会(ACOG)专家意见指出[13-14]：血清学的产前筛查不仅针对21-三体儿、18三体儿、开放性神经管畸形儿的筛查，同时还可筛查其它染色体异常的患儿，高风险孕妇的胎儿即使染色体正常，但不良妊娠结局风险增高，如β-hcG增高(≥3.5 MOM)胎儿宫内发育迟缓、早产、自然流产、死胎以及发生妊娠期高血压疾病增多 ......