1.2 方法

    对照组40例患者接受口服羟基尿(批号H37021289； 规格：0.5 g)治疗，患者在服药前需要禁食2 h，服药剂量依据患者的病情而适量改变，最大剂量不得>20 g/d，最小剂量为0.5 g/d，在服药后，患者需要禁食1 h，保证药物发挥疗效。详细记录患者治疗期间的临床数据并保存。

    实验组40例接受伊马替尼(批号H20100263)联合干扰素-α(国药准字S20060089)治疗，患者先接受伊马替尼治疗，剂量逐渐加大，从最初的400 mg/d逐渐加大到600 mg/d并保持该药物剂量。在治疗过程中严格监控患者的生命特征数据，当患者发生肝脏毒性时应立即停药做相应治疗，当患者治疗期间中性粒细胞较入院时减少，应适量减少伊马替尼的剂量。在伊马替尼治疗同时，注射干扰素-α，3次/周，监测患者的临床数据，若血常规以及骨髓象指标有好转，减少干扰素-α的剂量。详细记录患者的临床数据并保存。

    1.3 观察指标

    观察记录患者的治疗有效率以及治疗过程中出现的不良反应。依据美国国立综合癌症网络(NCCN)指南2011年版对血液学的临床治疗效果判定标准：①完全缓解：患者白血病的症状以及临床体征完全消失 ......