瑞舒伐他汀联合法舒地尔治疗不稳定心绞痛的临床疗效分析(2)
1 资料与方法1.1 一般资料
方便选取来该院就医的不稳定心绞痛患者90例作为该次研究的对象,通过动态化随机单双号分组的方法将其分为2组。纳入标准:①知情了解该次研究目的以及意义且当面签署同意书;②经过临床诊断确诊为不稳定心绞痛疾病;③并未出现药物不良反应或过敏;排除标准:①合并心、肝等严重疾病;②沟通障碍;③恶性肿瘤、感染等疾病。
观察组:男性与女性之比为30:15,年龄上限为75岁,下限为30岁,平均年龄值为(61.22±3.04)岁;对照组:男性与女性之比为29:16,年龄上限为74岁,下限为31岁,平均年龄值为(61.87±3.54)岁。将2组患者的各项资料进行对比,差异无统计学意义(P>0.05),可对比。
1.2 方法
对照组采用常规治疗:即根据患者的具体病情采用阿司匹林肠溶片(国药准字H15020766)治疗等;观察组采用瑞舒伐他汀联合法舒地尔:在对照组患者治疗的基础上给予瑞舒伐他汀联合法舒地尔治疗,即将10 mg瑞舒伐他汀(国药准字H20080241)进行口服,1次/d,之后采用60 mg法舒地尔(国药准字H20113249)进行静脉滴注,1次/d。2组患者均治疗2周。
1.3 观察指标
观察2组患者血常规检测指标变化情况、心电图心率变异性指标对比情况、治疗效果、不良反应发生情况的差异性。血常规检测指标变化情况:总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP) ......
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