1.2 方法

    对照组采用垂体后叶素治疗：在第1次治疗的时候，将10U垂体后叶素(国药准字 H12020786)与20 mL生理盐水进行融合，之后对患者实施推注治疗，在治疗的时候，还需要采用18U垂体后叶素与500 mL生理盐水融合进行静脉滴注。观察组采用硝酸甘油联合垂体后叶素治疗：将10 mg硝酸甘油(国药准字H20058649)与250 mL生理盐水进行融合，之后进行静脉滴注治疗，垂体后叶素治疗方法与对照组相同。2组患者均治疗1周。

    1.3 观察指标

    观察2组患者治疗效果、咯血时间、总咯血量、不良反应发生情况的差异性。治疗效果：分为显效、有效、无效3个指标，其中，显效表示在治疗后，患者的临床症状已经消失，且患者的咯血情况在48 h内停止；有效表示在治疗后，患者的临床症状逐渐消失，且患者在48 h之内依旧存在较少的咯血情况；无效表示在治疗后，患者的临床症状与治疗前相同，且咯血症状依旧存在。不良反应发生情况：心悸、头晕、腹泻、高血压等。

    1.4 统计方法

    采用SPSS 21.0统计学软件进行数据统计，其中计量资料、计数资料表示为(x±s)和[n(%)]的形式，分别进行t检验、χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 治疗效果

    观察组患者的治疗总有效例数为28例 ......