1 资料与方法

    1.1 一般资料

    方便选取该院收治的130例缺血性卒中患者为实验组。纳入标准：①诊断符合《中国急性缺血性卒中诊治指南》(2014版)相关标准[3]；②首次发病，发病72 h内入院；③缺血性卒中TOAST分型为大动脉粥样硬化(LAA)、心源性栓塞(CE)和小动脉阻塞(SAO)；④近期无抗凝或降脂治疗史。排除标准：①合并严重脏器功能损害；②肿瘤；③免疫性疾病；④急慢性感染；⑤血液性疾病。入选病例中，男67例，女63例，年齡46～82岁，平均(64.1±5.3)岁。另择取同期130名健康体检者为对照组，全部入选者各项指标均正常，男6名，女65名，年龄42～80岁，平均(63.7±4.8)岁。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 方法

    两组均于清晨空腹抽取静脉血液样本，实验组血样采集于入院48 h内完成。血样采集严格遵循标准流程，坚持无菌化原则，标本获取后即刻送检，以保证有效性。实验室内，样本常温静置30 min，常规上机离心，提取上清液，以全自动生化分析仪检测血清Lp-PLA2水平(免疫比浊法)。

    1.3 观察指标与评价标准

    对比观察两组Lp-PLA2指标值，分析Lp-PLA2与缺血性卒中相关性。观察实验组不同TOAST分型、不同脑梗死面积及不同神经功能缺损患者的血清Lp-PLA2水平 ......