mTOR信号通路作为细胞内重要的信号转导途径之一，在肿瘤细胞的发生发展过程中起到重要作用。本项研究表明，mTOR信号途径异常激活可以导致肾癌细胞抗凋亡能力、细胞增殖、肿瘤的侵袭和转移能力增强。通过信号抑制剂阻断mTOR效应分子活化、促进细胞凋亡已经成为治疗肾癌的新思路[13-14]。mTOR信号通路活性受到组蛋白甲基化水平的调节，在体外沉默前列腺癌的组蛋白甲基化酶SMYD基因后，发现mTOR信号通路出现抑制，细胞增殖受限细胞，凋亡增加[15]。该次研究也发现EZH2基因表达下降后，H3K27me3水平明显下降， mTOR总蛋白未见明显下降，但是活性形式的磷酸化p-mTOR、p-P70S6K表达下降，表明EZH2 shRNA可以以去磷酸化形式抑制mTOR通路。

    综上所述，干扰沉默EZH2基因后，调节组蛋白H3K27me3的水平 ......