两组产妇的新生儿均在在出生后6 h内肌内注射乙型肝炎人免疫球蛋白(国药准字S20023028， 200 IU/瓶，每瓶含抗-HBs 200 IU，装量2.0 mL)200 IU；出生后12 h内、1个月和 6个月，各注射一次重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞，国药准字S19983014，每瓶1.0 mL，含HBsAg 10 μg)， 20 μg/次。

    1.3 观察指标

    两组产妇的婴儿在出生后7～12个月，采用酶联免疫法( ELISA) 检测HBsAg和乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)阳性率；同时，采用S1000 多功能聚合酶链反应(PCR) 仪检测HBV DNA 水平。观察两组产妇及新生儿有无不良反应情况。

    1.4 统计方法

    该次研究采用SPSS 20.0 统计学软件分析所有数据，计数资料采用χ2检验，用[n(%)]表示，P<0.05 为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组产妇婴儿HBV 感染情况比较

    出生后7～12个月，测新生儿乙肝两对半、HBV-DNA，未抗病毒治疗组HBsAg阳性率(3.44%)、HBV DNA阳性率(2.95%)均显著高于使用替比夫定抗病毒组(0.00% ......