1 资料与方法

    1.1 一般资料

    方便选择该院收治的80例哮喘患儿作为观察对象。纳入标准：满足小儿哮喘临床诊断标准。排除标准：存在先天性心脏病、药物试验过敏者[2]。依据随机数字表法分为实验组和常规组，每组40例。实验组包括女19例、男21例；年龄范围2～12岁，平均(6.21±2.77)岁；病程1～8年；平均(3.13±0.76)年。常规组包括女18例、男22例；年龄范围2～11岁，平均(6.32±2.54)岁；病程1～7年；平均(3.21±0.69)年。两组患儿一般临床资料对比差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。该研究报请该院医学伦理委员会批准，患儿家属均知情并同意参与研究。

    1.2 方法

    常规组单纯应用普米克气雾剂(国药准字H20010552))治疗，吸入1次/d，400 μg/次，治疗30 d后吸入1次/d，200 μg/次。实验组在常规组的基础上增加孟鲁司特(国药准字H20060366)治疗，孟鲁司特每日晚服用1次，3 mg/次，连续应用90 d。治疗期间若两组患儿急性发作，则增加沙丁胺醇溶液雾化剂(国药准字H19990233)治疗，给药方式为采用灭菌蒸馏水将0.5%沙丁胺醇1 mL稀释至3 mL，之后采用氧气驱动雾化吸入器雾化吸入，2次/d，连续应用7 d。待病情稳定后继续应用以上药物，持续治疗90 d。

    1.3 观察指标

    1.3.1 血清指标检测 分别于治疗前1 d及治疗后90 d检测并对比两组IgE水平、CysLts水平 ......