1 对象与方法

    1.1 研究对象

    方便选取广州市惠爱医院收治的分裂症患者为对象，设为治疗组。入组标准：①符合 ICD-10 精神分裂症诊断标准，PANSS 总分≥60 分；②年龄18～50岁之间，男女不限；③入组前6个月没接受过无抽搐电休克治疗(MECT)；④患者或监护人知情同意。排除标准：①合并脑器质性疾病、严重心肝肾功能障碍等躯体疾病；②有严重的自伤或自杀意念者；③合并其他精神障碍者；④既往有类似药物过敏史；⑤有妊娠计划，妊娠或哺乳期妇女。符合入排标准共40例。治疗组男性21例，女性 19例；平均年龄(30.12±3.41)岁；平均病程(10.43±0.21)年；受教育年限6～17年，平均(13.46±2.03)年。正常对照组来自广州市惠爱医院的职工、实习生等正常人群。入组标准：①年龄18～50岁之间，男女不限；②既往无精神疾病病史；③同意作为数据库样本。排除标准：①合并严重躯体疾病；②目前正在使用影响认知功能的药物；③妊娠或哺乳期妇女。对照组入组共40名，男性18名，女性22名；平均年龄(30.62±3.40)岁；受教育年限8～22年，平均(13.91±2.01)年。所有受试者均是右利手，无色盲或色弱，无耳聋或口吃，对研究知情同意。以上经该院伦理委员会批准。两组间年龄和受教育年限比较，差异无统计学意义(P>0.05)。

    1.2 研究方法

    1.2.1 治疗方法 治疗组予以利培酮片(维思通1 mg/片)单一治疗 ......