1 资料与方法

    1.1 一般资料

    方便选取于该院治疗的腰椎间盘突出症患者共计114例，随机分成观察组及对照组，每组57例。观察组：男26例，女31例，年龄34～71岁，平均(57.89±14.57)岁；有吸烟史19例，高血压5例，糖尿病5例，冠心病2例；对照组：男28例，女29例，年龄33～74岁，平均(58.94±15.37)岁；有吸烟史17例，高血压6例，糖尿病4例，冠心病1例。两组患者在性别、年龄等一般资料方面对比差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。该研究得到该院医学伦理委员会批准同意进行该研究，且患者家属知情同意该研究。

    1.2 入组及排除标准

    入组标准：经影像学检查证明入组患者存在腰椎间盘突出症[6]；突出物未存在骨化或钙化；入院前10 d内未服用相关止痛药；无其它肾、肝等脏器功能损伤者；无精神疾病伴发，依从性良好者；排除标准：突出物存在骨化或钙化；入院前10 d内服用了相关止痛药；肝、肾功能不全者；心功能不全者；合并感染、恶性肿瘤或血液系统疾病者；既往存在药物过敏史者；患者伴发精神疾病，依从性较差者。

    1.3 仪器及方法

    1.3.1 仪器与设备 腰椎牵引床采用张家港市华宇医用床具厂生产的YHZ-I、IJ型多功能牵引床。ELISA试剂盒选用上海沪宇生物科技有限公司生产的试剂盒检测血清NFG 和SP的含量。

    1.3.2 操作方法 牵引疗法：该研究的腰椎牵引使用卧位骨盆重锤牵引法进行治疗。牵引体位患者取仰卧位 ......