1.2 方法

    美多芭(国药准字：H10930198)——对照组。该组中晚期帕金森病患者用药频率为：3次/d服用，用药剂量为：首次使用1/4片药物，尔后调整剂量最大为1.00 g。

    美多芭(国药准字：H10930198)+吡贝地尔(国药准字：J20160075)的方案——观察组中晚期帕金森病患者的前者用药措施同上，后者用药频率为：8 h1次，用药剂量为：50.00 mg/次。2组中晚期帕金森病患者治疗时长：12周。

    1.3 观察指标

    测评2组中晚期帕金森病患者的运动功能障碍改善指标——使用UPDRS量表评估；核对2组的临床疗效指标——根据UPDRS量表的差值测评，即治疗前分值和治疗后分值对比，若减少范围在50.00%～99.00%之间则为显效，若分值减少是在20.00%～49.00%之间为有效，分值在5.00%～19.00%之间为一般，分值不足5.00%的减少范围则视为无效[2]。总有效率数据是显效概率+有效概率。

    1.4 统计方法

    核算软件为SPSS 22.0统计学软件，其中2组运动功能障碍改善均值使用(x±s)的形式表达，同时将其运用t检验，2组中晚期帕金森病患者的临床疗效概率实施[n(%)]形式反映，并采取χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义 ......