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编号:13282464
血清SP—D、SP—A与IPF患者肺功能、血气指标的相关性研究及预后价值探讨(2)
http://www.100md.com 2018年8月15日 《中外医疗》 2018年第23期
     [Key words] Idiopathic interstitial pulmonary fibrosis; Pulmonary surfactant protein D; Pulmonary surfactant protein A; Pulmonary function; Correlation

    特發性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,病变局限在肺脏,好发于中老年人群。患者发病后主要表现为呼吸困难、咳嗽及全身症状等,重症患者甚至出现呼吸衰竭等危害患者的生命健康[1]。目前,对于IPF的治疗以基础治疗加药物治疗为主,但据临床观察显示,IPF患者的预后效果较差,以往临床多采用肺功能、血气指标监测以评价IPF患者治疗的预后,但这些指标的监测过程较为复杂,不利于临床快速的进行疗效评估[2]。为此,开发出一种新的预后效果评价方法迫在眉睫。据报道显示[3-4],肺表面活性蛋白D (SP-D)、肺表面活性蛋白A(SP-A)在IPF患者中呈现异常表达现象,提示SP-D、SP-A可能参与到患者疾病的发生发展过程。为此,该研究以该院2016年1月—2017年12月期间收治的50例IPF患者为研究对象,对患者治疗前后的SP-D、SP-A进行检测,以评价SP-D、SP-A与患者血气、肺功能指标间的相关性,并尝试简化患者术后预后效果的评价指标,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    方便选取该院收治的50例IPF患者为研究对象 ......
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