最近研究发现的生长因子颗粒素蛋白前体也在TNBC中高表达。它是从小鼠畸胎瘤模型肿提取出来的88KD的糖蛋白，可以刺激上皮细胞增殖。在胚胎发育过程，生长因子颗粒素蛋白前体可以促进血管生成，促进细胞增殖活化。在TNBC细胞中生长因子颗粒素蛋白前体、VEGF、CD105都是高表达的，尤其是在淋巴结阴性的患者肿瘤细胞中。由此可以推断生长因子颗粒素蛋白前体等在淋巴结阴性的TNBC的高侵袭行为中起着关键作用[12]。

    基于前期研究成果，目前抗血管生成药物已开始临床应用，并取得一定的疗效，其中包括新一代单克隆抗体(贝伐珠单抗、舒尼替尼、帕唑帕尼、埃罗替尼、西妥昔单抗、帕尼单抗等)[13]。但目前在TNBC侵袭转移中，血管形成的具体机制尚未完全明朗。运用蛋白质组学筛选出相关的差异性表达蛋白，分析其功能及对应机制，可以为TNBC的诊疗提供新的研究方向。

    2 肿瘤细胞间粘附能力的降低

    上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition ......