1.2 方法

    双纸片协同实验：参照《全国临床检验操作流程规范》[3]进行菌液的制备，应用M-H琼脂将受试菌进行涂抹，于平板的中央区域粘贴阿莫西林和棒酸纸片，之后需在此符合纸片的四周处粘贴30 μg头孢三嗪、头孢噻肟以及头孢他啶和氨曲南制片。每张纸片的中心均需与复合纸片的中心保持大约25～30 mm的距离，放置于35℃环境中进行孵育，于20 h后取出。任意一张纸片于符合纸片的周边发生协同现象时，即可进行ESBLs的阳性判定。应用细菌检测仪和K-B纸片发针对细菌进行耐药性检测。

    1.3 统计方法

    研究数据均以SPSS 17.0统计学软件处理，计量资料以均数±标准差(x±s)来进行表示，行t检验，计量资料采用率[n(%)]表示，行χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 結果

    2.1 ESBLs的检出率情况

    该院于2016年1月—2017年12月期间临床分离肺炎克雷伯菌以及大肠埃希菌共计253株，经实验确认共计检出ESBLs菌99株，此次的检出率是39.13% ......