1.2 方法

    对照组：利培酮(国药准字H20010309)治疗，起始剂量1 mg/d，根据疗效反馈、副作用反应调整计量，最大不超过8 mg/d，持续观察8周。观察组：氨磺必利(国药准字H20113231)，初始剂量200～400 mg/d，根据病情、副作用调整剂量，负荷剂量1 200 mg/d。持续8周。

    1.3 观察指标

    两组对象治疗前、后，PANSS评分以及症状量表(TESS)，不良反应发生情况。

    1.4 统计方法

    数据采用SPSS 20.0统计学软件进行统计学分析，PANSS、TESS量表评分服从正态分布，采用(x±s)表示，观察组与对照组组内对比采用配对t检验，不良反应发生情况用[n(%)]表示，组间对比采用χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 量表评分对比

    8周后，观察组与对照组PANSS阳性、阴性、总分低于治疗前，TESS评分高于治疗前，差异有统计学意义(P<0.05)。8周后，观察组PANSS总分、TESS低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

    2.2 不良反应发生情况

    观察组失眠/嗜睡、有不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

    3 讨论

    用药是治疗精神分裂症的主要方法 ......