低频重复经颅磁刺激联合利培酮治疗老年精神分裂症的疗效和安全性评价(2)
1 资料与方法1.1 一般资料
研究对象为方便选取老年精神分裂症患者,例数100例,采用抽签分组方式对研究对象100例进行分组,该次研究所选病例均经过该院医学伦理委员会批准,患者和患者家属均知情同意。
纳入标准:①符合我国精神障碍分类与诊断第3版的精神分裂症的诊断标准。②病程<36个月。③阴性和阳性症状量表总分>75分。④文化程度在初中及以上。⑤所有患者和家属均知情同意参与研究,并经该院伦理委员会批准[3]。排除标准:①具有滥用药物史、恶性肿瘤疾病以及长期饮酒史患者。②伴有炎症躯体疾病、脑器质性疾病、精神发育迟滞以及智力障碍患者。③存在暴力行为以及自杀倾向患者。④具有利培酮禁忌证或过敏者。⑤服用其他诱发癫痫危险药物者。⑥在入院前4周服用对认知功能造成影响药物者。⑦体内有其他金属植入物或伴有心脏起搏器。⑧颅内压升高较为明显者。⑨具有癫痫治疗史或具有癫痫家族史[4]。
观察组-男、女占比各为28:22;年龄段在60~80岁之间,平均年龄为(70.11±1.64)岁。
对照组-男、女占比各为29:21;年龄段在61~80岁之间,平均年龄为(70.64±1.54)岁。
2组老年精神分裂症患者的性别、年龄等方面相比较,差异无统计学意义(P>0.05),表示两组间能够对比。
1.2 方法
对照组50例采用方法 ......
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