自在該院伦理委员会批准下，在患者或患者家属知晓研究内容，签署知情同意书的前提下，按照上述标准方便选取该院收治的50例老年非酒精性脂肪肝患者作为观察组，纳入研究之中。

    同时为了研究的科学性，将同时间段在我院体检的50例正常老年人作为对照组，纳入研究之中。

    两组患者基线资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有较好可比性，见表1。

    1.2 研究方法

    所有研究对象，均禁食12 h，第2天清晨，空腹取静脉血，采用酶联免疫吸附法检测血清炎性因子水平，主要为白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)，按照试剂盒步骤进行，试剂盒购自武汉博士德生物工程有限公司，应用免疫比浊法测定超敏C反应蛋白(hs-CRP)，按照试剂盒步骤进行，试剂盒购自芬兰Orion公司；采用全自动生化分析仪(型号：AU 2700)检测载脂蛋白水平，主要为载脂蛋白A(apoA1)、载脂蛋白B(apoB)。

    1.3 质量控制

    设计阶段尽可能围绕科学性及可行性进行专家论证，在进行研究前，召集课题主要负责人围绕课题研究目的及意义进行宣讲的课题研讨会，再次培训实验内容和研究方法，研究团队成员均熟悉掌握血清炎症因子及载脂蛋白检测方法。已取得患者配合，在进入研究前，需对每一份检查报告进行审核，资料完整者方可进行分析。

    1.4 统计方法

    建立数据库，通过Excel对所有数据进行录入 ......