進一步行临床病理因素与HMGB1相互关系研究，结果表明HMGB1表达增加与重要的临床病理因素有关，包括Enneking分期(P=0.011)、和远处转移(P=0.003)。尽管这两种因素通常与骨肉瘤较差的预后有关。但临床病理因素是病人就诊时不能改变的事实，其只能帮助判断而不是改变预后。然而，HMGB1与不良的临床病理因素相关，则提示其有可能成为潜在治疗靶点，有助于开发新药以改善骨肉瘤患者预后。尽管该研究提示HMGB1与原发骨肉瘤大小无关，但有研究提示HMGB1与肿瘤大小和核分级相关，并且HMGB1高表达直接导致骨肉瘤生存率下降[11]。这种差异一方面可能归因于所采纳的标准不一样，有的研究以肿瘤直径7 cm来分组，而该研究则以常用的5 cm来分组;另一方面可能是纳入的病例数存在抽样误差。此外，有研究提示HMGB1却可能是某些恶性肿瘤，如胰腺癌进展的抑制因素 ......