1 资料与方法

    1.1 一般资料

    该研究已经该院伦理委员会批准，并与患者或家属签署知情同意书。采用随机数字表法将方便选取的该院收治的110例慢性阻塞性肺疾病患者分为两组各55例。对照组中男31例、女24例;年龄47～74岁，平均年龄(59.74±1.28)岁;病程时间5个月～12年，平均病程(5.77±1.04)年;症状表现：长期反复咳嗽/喘息37例、呼吸困难18例。观察组中男34例、女21例;年龄48～76岁，平均年龄(59.78±1.24)岁;病程时间5.5个月～12年，平均病程(5.73±1.08)年;症状表现：长期反复咳嗽/喘息35例、呼吸困难20例。纳入标准：①经临床诊断确诊为慢性阻塞性肺疾病者;②无该次研究用药禁忌者。排除标准：①研究开始前3个月服用过抗氧化剂者;②未签署医疗知情同意书。两组慢性阻塞性肺疾病患者一般资料不存在统计学差异，可分组比对。

    1.2 方法

    对照组接受常规治疗，包括止咳平喘、祛痰、预防及控制感染等，持续治疗6个月。

    观察组在常规治疗基础上加用抗氧化剂治疗，方案如下：维生素C片(国药准字H37020814)口服，1～2片/次，3次/d。乙酰半胱氨酸片(国药准字H20080326)口服，每次600 mg，1～2次/d。療程同对照组。

    1.3 观察指标

    将营养指标、抗氧化指标、不良反应发生率选为观察指标，其中营养指标包括白蛋白、球蛋白、体质量指数，白蛋白、球蛋白采血测定，体质量指数为患者体质量与身高米数平方之比;抗氧化指标包括总抗氧化能力以及血浆还原型谷胱甘肽，总抗氧化能力采用三价铁降低抗氧化能力法测定，血浆还原型谷胱甘肽采用青岛捷世康生物科技有限公司生产的还原型谷胱甘肽检测试剂盒(DTNB速率微板法)测定;不良反应包括药物热、嗜睡、皮疹，发生率为发生不良反应的患者占入组患者总数的百分比。

    1.4 统计方法

    该次研究中所有数据均采用SPSS 22.0统计学业软件进行处理 ......