该方法采用Invader专利技术，通过分子杂交和化学信号放大，直接检测特定HPV DNA序列。2009年美国FDA批准使用的Cervista HPV检测则基于该方法，对HPV DNA的L1、E6/E7区进行检测，这可避免仅检测L1区所造成的假阴性，且与多数低危型HPV无交叉反应，降低了假阳性率[13]，也能进行内质控，其有两种试剂盒：Cervista HR HPV和Cervista HPV16/18，前者能检测14种高危型HPV，并将其分为A5/6、A7、A9 3组，但认为分组检测的临床意义尚不能明确[14]，后者可对HPV16/18分型。Belinson等在中国广东省纳入1万女性的研究中Cervista HR HPV对CIN3及以上病变的灵敏度为95.1%(95%，90%～98%)，与HC-II法无明显统计学差异，但特异度显著高于HC-II法(P<0.05)[15]。

    1.3 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ......