1 资料与方法

    1.1 一般资料

    该研究方便选取该院100例哮喘患儿，根据治疗方式不同进行分组，分为常规组50例和干预组50例。常规组，男31例，女19例;年龄为7～13岁，平均年龄为(9.45±1.32)岁;病程为4～30个月，平均病程为(17.56±3.17)月;中度哮喘与重度哮喘分别为21例与29例。干预组，男27例、女23例;年龄为8～14岁，平均年龄为(9.83±1.42)岁;病程为2～32个月，平均病程为(17.23±3.02)月;中度哮喘与重度哮喘分别为23例与27例。纳入标准：资料齐全;认知正常;个人过敏史;熟知该次研究，并表示自愿参加。排除标准：①白三烯受体拮抗剂使用史;②精神异常;③心肺等重要器官功能障碍;④不配合研究者。两组患儿在性别、平均年龄、病程及临床症状严重程度差异无统计学意义(P>0.05)。

    1.2 治疗方法

    1.2.1 常规组 给予舒利迭治疗：沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭，Glaxo Wellcome production(法国) ;批准证号：UT6H;50 μg/100 μg)吸入治疗，1次/d ......