由于C225不良反应以相关性皮疹为主，与前期化疗和BEV没有重叠，治疗方案耐受性良好，初步证实我们的推断。

    该研究中，化疗联合C225组3、4级不良反应发生率为43.5%，化疗联合BEV组为50.0%，而UNICANCER PRODIGE18研究报道，分别为85.1%和80%;SPIRITT研究中，分别为85%(化疗联合帕尼单抗)和71%，存在明显差异，主要是该研究入组为快速进展的患者，一线和二线PFS较短，所以治疗周期数，均较其他研究明显缩短。C225相关性皮疹13.9%，多为1～2级，耐受性好，与PRODIGE18研究19.4%相近。BEV相关性高血压16.7%，与其他两个研究相似，所以考虑二线治疗的3、4级毒副反应主要与化疗相关。C225不良反应以相关性皮疹为主，与前期化疗和BEV没有重叠，治疗方案耐受性良好。没有因为严重不良反应中断治疗，未发生治疗相关性死亡。

    综上所述，该研究认为RAS野生型转移性结直肠癌一线化疗联合BEV快速进展(PFS小于6个月)，提示此类患者可能是潜在的抗血管治疗耐受的群体 ......