1 资料与方法

    1.1 一般资料

    从该院儿科临床患儿中随机选择200例作为研究对象，结合患儿收治前后顺序将其分为观察组与对照组，各100例。所选患儿入院时经诊断均符合《实用儿科学》中疾病的诊断标准[3]，为普通感染，且患儿家属均知晓研究流程，并签署知情同意书。排除存在认知障碍、重要脏器质变性疾病及该研究应用药物过敏史的患儿，研究经医院伦理委员会批准。观察组中，男58例，女42例，患儿年龄在4～11岁之间，平均年龄为(8.3±1.0)岁，病程在2～12 d之间，平均病程为(4.4±0.6)d，包括呼吸道感染疾病61例，皮肤感染疾病24例，泌尿感染疾病15例。对照组患儿中，男60例，女40例，患儿年龄范围为3～11岁，平均为(8.1±1.1)岁，病程范围为2～11 d，平均为(4.2±0.5)d，包括呼吸道感染疾病59例，皮肤感染疾病25例及泌尿感染疾病16例。两组患儿的性别、年龄、病程及疾病类型数据对比，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 研究方法

    对照组患儿采用阿奇霉素(注射用阿奇霉素，国药准字H20000197 )注射治疗，予以静脉滴注，药量结合患儿体重与年龄进行控制，应用范围为10～500 mg，观察组患儿采用阿奇霉素(阿奇霉素片，国药准字H10960167 )口服治疗，口服剂量为0.25～0.5 g。两组患儿治疗过程中医疗人员密切观察和监测，记录并统计发生的不良反应，对比分析发生原因。

    1.3 观察指标

    医疗人员详细为患儿记录治疗过程中出现的听力损害、胃肠道反应、抽搐、发热、皮疹等不良反应，比较两组患儿的不良反应发生率 ......