1 资料与方法

    1.1 一般资料

    该次方便选择该院收治哮喘患者72例为研究对象，参照随机抽签结果分为观察组与对照组，对照组总体患者36例，包括男性患者26例，女性患者10例，患者最小年龄为15岁，最大年龄为73岁，平均年龄(61.3±0.5)岁，病程时间短则3个月，长则20～30年，平均病程(12.42±1.27)个月，其中中度患者30例，重度患者6例。观察组总计患者36例，包括男性患者27例，女性患者9例，患者最小年龄为21岁，最大年龄为74岁，平均年龄(41.2±0.4)岁，病程时间短则4个月，长则20～30年，平均病程(12.41±1.27)个月，其中中度患者29例，重度患者7例。以统计软件对两组患者基本资料进行比较，结果差异无统计学意义(P>0.05)，可对比分析。该实验经伦理委员会许可。

    1.2 纳入、排除标准

    纳入标准：①全体患者均经相关诊断确诊为哮喘疾病;②患者均自愿参与该次研究，签署知情同意书。

    排除标准：①排除对两种药物过敏的患者;②排除患严重精神方面疾病的患者;③排除肝肾功能障碍患者。

    1.3 方法

    两组患者均辅以吸氧、镇静、抗感染等治疗，对照组单纯以沙美特罗替卡松粉吸入剂(批准文号：注册证号H20150324)治疗，用量用法为：轻、中度患者每次经口吸入1泡(50/250 μg)，吸入2次/d。重度患者每次经口吸入1泡(50/500 μg)，吸入2次/d。

    观察组接受沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗，前者用量用法与对照组一致 ......