该研究符合医学伦理委员会审批标准。方便选取该院住院部及门诊部收治的40例晚期肺癌患者，按摸球法分为两组，对照组20例，男12例，女8例;年龄35～72岁，平均年龄(54.81±5.62)岁;根据国际肺癌TNM分期标准(第7版)临床分期：ⅢA期1例，ⅢB期10例，Ⅳ期9例;观察组20例，男13例，女7例;年龄35～72岁，平均年龄(55.02±5.65)岁;临床分期：ⅢA期1例，ⅢB期8例，Ⅳ期11例;两组患者基线资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，可进行比较。

    1.2 入組标准

    纳入标准：①经临床症状、实验室指标及病理学等综合检查，与《中国晚期原发性肺癌诊治专家共识(2016年版)》[4]晚期肺癌诊断标准相符;②入组患者均为表皮生长因子受体(EGFR)突变：EGFR 19或21外显子，失去手术时机或拒绝手术者;③患者预计生存期>3个月;④KPS评分≥70分;⑤患者未曾接受放化疗、靶向治疗;⑥患者及家属知情研究，签署同意书。排除标准：①合并其他肝、肾、脑等恶性肿瘤;②妊娠期、哺乳期女性;③精神性疾病、认知障碍者。

    1.3 治疗方法

    1.3.1 对照组 常规化疗顺铂(国药准字H53021740)25 mg/m2 ......