米非司酮可作用于人体，并与孕酮内源性受体结合，是一种新型抗孕酮药物[8]。经临床实验证明：该药物所呈现的效果是黄体酮与孕酮受体结合后的水平5倍高。并以竞争性的方式同受体孕酮进行结合，同时阻止孕酮和其受体的结合，妊娠绒毛组织发生明显变形。随后黄体生成素受到刺激并较少，促使黄体溶解，并造成依赖黄体发育的胚囊脱落坏死。

    该次研究结果显示，观察组住院时间(13±1)d、包块消失时间(11±2)h、血-HCG 恢复正常时间(21.2±3.7)h均短于对照组(20±2)d、(19±1)h、(27.8±5.6)h，阴道出血情况(16.2±1.1)mL少于对照组(16.9±1.5) mL ......