[摘要] 目的 回顧性分析羟基脲和干扰素(IFN-α)治疗JAK2V617F 基因突变阳性骨髓增殖性肿瘤(MPN)的临床疗效。方法 方便选取2015—2018年 符合诊断标准的JAK2V617F阳性MPN 患者39例，其中真性红细胞增多症(PV)20例，原发性血小板增多症(ET)19例。根据药物治疗将患者分对照组(20例，给予羟基脲治疗，其中PV 患者8例，ET 患者12例);观察组(19例，给予IFN-α 治疗，其中PV 患者12 例，ET 患者7例);记录患者的血常规、症状和体征。检测治疗前、治疗后半年，治疗后1年JAK2V617F 基因突变比例。记录骨髓细胞形态学、骨髓病理学检查结果，观察疾病无进展生存情况和药物不良反应。 结果 观察组血常规、体征缓解率分别为78.9%，75.0%，差异无统计学意义(χ2=0.086，P=0.770)。治疗前观察组、对照组JAK2V617F突变比例分别为﹙42.14±15.09﹚%、﹙37.63±17.65﹚%，差异无统计学意义(t=-0.855，P=0.398)。治疗半年后观察组、对照组的基因突变比例下降分别为﹙20.72±1.51﹚%、﹙5.75±0.47﹚% ......