1 资料与方法

    1.1 一般资料

    对首次在该院接受化疗治疗的肺癌患者，按标准方便选择84例作为该次研究对象，数字法随机分为两组，每组42例。试验组中男性患者24例，女性患者18例;患者最小年龄41岁，最大年龄78岁，平均年龄为(52.73±1.49)岁;病程6个月～4年，平均病程为(1.47±0.25)年;Ⅲ期28例，Ⅳ期14例;腺癌29例，鳞癌10例;大细胞肺癌3例。参照组中男性患者26例，女性患者16例;患者最小年龄43岁，最大年龄77岁，平均年龄为(53.51±1.38)岁;病程6个月～4年，平均病程为(1.32±0.21)年;Ⅲ期30例，Ⅳ期12例;腺癌28例，鳞癌12例;大细胞肺癌2例。两组患者一般资料差异无统计学意义(P>0.05)，可以进行比较。

    该研究已经该院伦理会批准，入组标准：①均经病理学诊断为肺癌;②患者预期生存期在6个月以上;③血常规、尿常规检查无异常;④年龄在18周岁以上、80周岁以下;⑤依从性良好;⑥临床资料完整;⑦患者与家属均知情。排除标准：①合并免疫系统疾病，例如强直性脊柱炎;②严重肝肾功能不全者;③合并感染性疾病者;④妊娠期与哺乳期女性。

    1.2 方法

    两组患者均接受顺铂(国药准字H20040813)联合吉西他滨(国药准字H20113397)化疗，在第1天与第8 天给予患者1.25 g/m2吉西他滨静脉滴注约30 min，在第1天、第3天给予患者0.025 g/m2顺铂静脉滴注2 h，每21天为1个疗程，连续治疗2个疗程。

    参照组实施常规护理干预，即遵医嘱协助患者完成临床检查 ......