当前位置: 首页 > 期刊 > 《中外医疗》 > 202012
编号:13483337
地拉罗司与去铁胺治疗重型 β-地中海贫血铁过载患儿的临床疗效分析(3)
http://www.100md.com 2020年4月25日 《中外医疗》 202012
     地中海贫血是一种常染色体隐性的遗传病,重型的地中海贫血患者必须进行长期且多量的规范性输血,以此来维持身体的基本发育和正常生活,每个月需要对患者输血1 U以上的浓缩红细胞,每年输血100 U以上[5],其每年的输血费用和除鐵费用较高,达3万元左右,高额的费用对于一般的家庭来讲难以承受。该病还会因为铁沉积于身体各脏器而引发各种并发症,如肝硬化、身材矮小、糖尿病、食欲不振,肝脾日益肿大、生长发育停滞等[6],严重者不能长期存活。重型β-地中海贫血患者由于长期并且多量输血,导致骨髓红系细胞血量过多,这时过量的铁汇聚积在高水平转铁蛋白受体器官组织当中,比如胰腺、肝脏和心脏,造成对肝、垂体、胰腺、心脏内分泌脏器等不同程度的损害[7],严重者会出现心力衰竭的现象,导致干细胞移植成功的可能性降低,目前是造成重型β-地中海贫血患者死亡的重要原因 ......
上一页1 2 3

您现在查看是摘要页,全文长 3280 字符