1 资料与方法

    1.1 一般资料

    便利选取该院接受抗血小板治疗的老年患者中选取88例作为该次研究对象，并随机将其分成观察组和对照组，平均各44例。观察组中女21例，男23例;患者年龄在56～79岁之间，平均为(67.54±5.64)岁。对照组中女24例，男20例;患者年龄在57～80岁之间，平均为(68.17±5.48)岁。对比两组患者基础数据比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。在开展该次研究前，需上报医院伦理委员会，经批准同意后展开研究。所有参与该研究的患者，经过临床检查各项身体指标均符合研究要求，并且要求其在充分了解该次研究内容及注意事项的前提下，自愿签署相关知情同意书。

    排除标准：①若患者口服抗血小板药物不足两周，则不予以参与该次研究;②若患者存在单用或联合抗凝药物情况，则不予以参与该次研究;③若患者患有严重的肾脏、肝脏疾病，则不予以参与该次研究;④若患者存在凝血系统疾病或血液系统疾病情况，则不予以参与该次研究;⑤ 恶性肿瘤晚期患者;⑥存在心理功能障碍患者，不予以参与该次研究。

    1.2 方法

    通过统一调查问卷形式，了解所有参与研究患者的基本情况，其中包括：吸烟史、年龄、脑卒中病史、糖尿病史、冠心病史、高血压病史等以及抗血小板药物及合并用药情况。其中脑卒中疾病包括短暂性脑缺血、脑缺血、脑出血等 ......