纳入标准：患者均确诊为焦虑症;临床资料齐全者;临床依从性与配合度高者。排除标准：临床资料不齐全者;临床依从性与配合度低者;中途退出该研究者。该研究获得伦理委员会批准，两组患者均签署同意书。比较两组一般资料，差异无统计学意义(P>0.05)。具有可比性。

    1.2 方法

    对照组使用丁螺环酮(国药准字H19990302)治疗，口服使用，初始剂量5 mg/次，3次/d，7 d后药物剂量调整为10 mg/次，3次/d。研究组在对照组基础上添加帕罗西汀(国药准字H10950043)治疗，口服使用，初始剂量20 mg/次，1次/d，第7周将药物剂量调整为40 mg/d，1次/d。两组患者连续治疗3个月。

    1.3 观察指标和评定标准

    对比两组临床疗效，疗效判定依据HAMA减分率，治愈：HAMA减分率为75%～100%;显效：HAMA减分率为50%～74%;有效：HAMA减分率为25%～49%;无效：患者HAMA减分率不足25%;对比两组(HAMA)汉密尔顿焦虑量表评分 ......