[摘要] 目的 探讨重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的临床疗效。 方法 随机抽取2018年7月—2019年7月在该院接受治疗的生长激素缺乏症(GHD)和特发性矮小症(ISS)患儿50例，其中 GHD 患儿有29例，ISS 患儿有21例。所有患儿均采取重组人生长激素治疗方法，以6个月为治疗周期，观察治疗前后患儿的恢复情况，主要从6个指标进行分析，即IGF-1(胰岛素样生长因子-1)、骨龄、体重、HtSDS(身高标准差计数)、身高及 GV(生长速率)指标。结果 治疗后生长激素缺乏症(GHD)患儿IGF-1(胰岛素样生长因子-1)、骨龄、体重、HtSDS(身高标准差计数)、身高及 GV(生长速率)分别为(139.52±27.46)μg/L、(4.32±1.97)岁、(22.43±4.97)kg、(-2.16±0.69)、(99.43±9.17)cm、(14.28±4.31)cm/年 ......