1 资料与方法

    1.1 一般资料

    方便选取符合研究对象的80例脑梗塞急性期患者均分为两组(常规组与干预组)。其中常规组男18例，女22例;年龄在49～71岁之间，平均年龄为(63.85±5.67)岁;发病时长为7～26 h，平均时长为(16.85±4.64)h。干预组男20例，女20例;年龄在47～72岁之间，平均年龄为(63.68±5.53)岁;发病时长为8～27 h，平均时长为(16.67±4.58)h。纳入标准：资料齐全;以《中国急性缺血性脑卒中诊治指南》为诊断依据，经实验室诊断确诊疾病;认知正常;知情并自愿参加该次研究。排除存在恶性肿瘤者、精神障碍者、免疫系统疾病者以及不配合研究者。将两组基本信息差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 方法

    对两组患者均采取抗血小板聚集、营养脑细胞、监测血压及调脂等内科基础治疗。使用注射用血塞通(冻干)(国药准字：Z20026438;)静脉注射治疗， 1次/d， 0.4 g/次。7～14 d为1个疗程，治疗1个疗程。

    在前者基础上，干预组患者加用丹参川芎嗪注射液(国药准字：H22026448)静脉注射治疗，1次/d，10 mL/次。7～14 d为1个疗程，治疗1个疗程。

    1.3 观察指标

    评价两组临床疗效、神经功能缺损、生活自理能力及不良反应发生情况，予以比较分析。

    临床疗效：参照《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》中临床疗效评价的相关标准 ......