1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择在该院收治的患者中单纯随机抽取120例，依照随机数字表法分组，对照组和实验组，各60例。实验组：男性患者32例，女性患者28例;年龄范围53～75岁，平均年龄为(64.1±6.8)岁。对照组：男性患者31例，女性患者29例，年龄范围50～78岁，平均年龄为(63.7±7.3)岁，两组差异无统计学意义(P>0.05)。

    纳入标准：①满足该组研究疾病诊断标准，并由工作人员明确患者不存在相关合并症。②所有患者均在该院进行体检，明确其他集体功能和认知功能均处于正常状态。③所有患者无生命危险或者不处于高危状态，对该组实验十分耐受。

    排除标准：①患者家属均不同意该组研究，且不签署相关同意书。②处于妊娠期女性。③因客观因素或者私人因素不能积极参加后续调查的随访。④存在其他禁忌证或者血液性疾病的患者。

    所有患者的相关资料均抽取自该院资料数据库，统计人员对其进行详细分析，并保证患者均处于个体稳定状态;相关医学伦理委员会批准认可，并自愿签署知情同意书，保证患者可以参加该次研究。将所有人员的基本资料进行记录，并对其进行分析 ......