当前位置: 首页 > 期刊 > 《中外医疗》 > 2021年第18期
编号:513015
利妥昔单抗注射液联合CEOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)复发的临床疗效及其安全性
http://www.100md.com 2021年8月25日 中外医疗 2021年第18期
标志物,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标,4统计方法,2结果,1两组患者治疗总有效率对比,2两组患者肿瘤标志物变化对比,3两组患者免疫功能指标对比,4两组患者不良
     谢凤玲

    单县中心医院血液内科,山东单县 274300

    恶性淋巴瘤起源于淋巴网状系统恶性肿瘤,多发生于淋巴结、结外部位淋巴组织,为我国常见恶性肿瘤疾病;近年发病率呈逐步提升趋势,发病年龄一般40岁左右,病死年龄为45岁,严重危害人类身体健康。非霍奇金淋巴瘤即为常见恶性淋巴肿瘤疾病,肿瘤对于放化疗较为敏感,但易于出现耐药性,再次治疗时缓解率较低。CEOP方案为常见根治化疗方式,虽然可控制疾病发展,但患者长期控制有效率仅为50%。利妥昔单抗注射液为CD20特异性嵌合单克隆抗体,其中约95%B细胞淋巴瘤可表达CD20,也可和B细胞抗原结合,进而产生免疫反应,有效清除B细胞。有学者认为,联合利妥昔单抗注射液、CEOP方案治疗时可有效提升治疗总有效率[1-2]。现方便选取该院2017年1月—2020年1月收治的80例非霍奇金淋巴瘤(NHL)复发患者为研究对象,探究利妥昔单抗注射液联合CEOP方案不同治疗方式效果。现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    方便选取该院收治的80例非霍奇金淋巴瘤(NHL)复发患者,对照组40例,男22例,女18例;年龄23~46岁,平均(35.19±1.87)岁;病灶直径<10 cm者25例,≥10 cm者15例。观察组40例,男23例,女17例;年龄22~48岁,平均(35.25±1.62)岁;病灶直径<10 cm者26例,≥10 cm者14例。两组患者基础资料对比差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。该次研究通过医学伦理委员会批准。

    纳入标准:①患者通过病理学分析确诊;②患者治疗前肝肾功能正常;③患者外周血白细胞≥3.0×109L,X血小板≥80×109L;④患者签署知情同意书。排除标准:①近期接受其他药物治疗患者;②骨髓穿刺检查未见淋巴瘤浸润患者;③临床病例数据不全患者。

    1.2 方法

    对照组为CEOP方案治疗。其中环磷酰胺(国药准字H32020857)第一天750 mg/m2;表阿霉素(批准文号:X19990296)第一天25 mg/m2;长春新碱 (国药准字H20065857)1.4 mg/(m2/d); 强 的 松 ( 国 药 准 字H33020824)60 mg/(m2/d)。第1~5天,每21天重复。治疗时间1个月 ......

您现在查看是摘要页,全文长 9067 字符