结肠癌患者BCL6B基因启动子区域甲基化检测结果分析
分化,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标,4统计方法,2结果,1不同患者BCL6B基因启动子区域甲基化率比较,2Logistic二次元分析影响BCL6B基因启动子区域甲基化的因素,3正常结肠组织
白雪,杜井峰广东省深圳市深圳大学总医院消化内科,广东深圳518000
结肠癌是常发于直肠与乙状结肠交接处的消化道恶性肿瘤,以中老年患者居多,虽有研究报道,家族遗传、环境因素和生活习惯在一定程度上会影响肠胃健康,甚至导致消化道疾病,但是结肠癌具体的发病机制尚未明确[1-2]。抑癌基因是一种调节细胞增长分化、维持机体细胞稳定的、可抑制肿瘤细胞生长的基因,这类基因的突变、失活或缺失时会引起其内启动子区域高甲基化,抑癌功能丧失会引起细胞恶性转化导致肿瘤[3]。B细胞白血病/淋巴瘤6B(B-cell leukemia/lymphoma 6 member B,BCL6B)基因,位于17号染色体p13.1上,作为B细胞白血病/淋巴瘤6(B-cell leukemia/lymphoma 6,BCL6)家族一员具有抑制转录功能[3-4]。然而目前虽有研究报道称,BCL6与胃癌的生长及其预后相关,但其对结肠癌患者的作用机制尚未明确[4]。故此,该研究方便选取2018年6月—2020年6月56例在该院接受治疗的结肠癌患者进行分析,旨在探讨结肠癌患者BCL6B基因启动子区域甲基化情况,研究结肠癌发生及发展机制,以期为临床预防结肠癌发病及其治疗提供参考,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
方便选取在该院接受治疗的56例结肠癌患者 ......
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