王全浪，唐彦

    重庆市中医骨科医院检验科，重庆 400010

    骨质疏松症是系统性骨骼疾病， 该疾病的主要病症是骨强度降低，患者骨折风险增加，该疾病发病率较高，已经成为全球共同关注的一项健康问题。现今无准确数据，因人口基数较大，老龄化严重，骨质疏松症人数增多[1]。 现阶段，临床在对骨密度(BMD)进行测量时，最常见的检测方式为双能X 线，但是在对骨质疏松的危险因素进行评估时， 骨密度并不能对此作出全面的评估。 骨组织本身的代谢产物主要是骨转换标志物，将该标志物与BMA 结合，共同对骨质疏松进行诊断，能够有效提升诊断准确度[2-3]。在血液循环过程中或是在尿液中， 骨转换标志物水平改变，以评估全身骨骼动态状况。 骨形成标志物、骨吸收标志物均是主要的骨转换标志物， 对于大部分的骨转换标志物而言，I 型前胶原氨基端前肽(PINP)、血清I 型胶原C 末端肽(CTX)两者属于敏感性指标[4-5]。 CTX 不可有效评估骨代谢情况，对骨质疏松症药物治疗效果进行监测。有研究指出，相较于骨密度指标而言， 骨转换标志物指标鉴别诊断疾病应用时间更早[6]。 该文随机选取2018 年1 月—2020 年1 月期间该院收治的80 例骨折和筋伤患者，探讨CTX 在女性原发性骨质疏松症中的诊断意义。 现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    从该院收治的骨折和筋伤患者中随机抽取80例，均为女性；年龄65～85 岁，平均(77.32±2.15)岁。收集患者病史，为其检查骨密度，依照临床症状和骨密度对患者进行分组，分别为骨质疏松组、骨量减少组、骨量正常组。 骨质疏松组25 例，年龄65～82 岁，平均(77.28±2.17)岁；合并高血压8 例，高血糖7 例。骨量减少组25 例，年龄66～84 岁，平均(77.3±2.14)岁；合并高血压6 例，高血糖6 例 ......