阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效和安全性研究
国药准字,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标,4统计方法,2结果,1两组精神症状评分对比,2两组认知功能评分对比,3两组用药不良反应对比,3讨论
张凤燕,邱思武,卢鼎灿,邓东,吴柑柑茂名市第三人民医院早期干预与儿少精神科,广东茂名 525200
儿童精神分裂症是发生在儿童青少年期, 以基本个性发生改变、环境情感不协调、行为孤僻、感知觉异常及特征性思维障碍等为主要临床表现, 病情呈进行性衰退,由于患儿起病年龄较小,且通常无典型临床症状,促使其认知功能受损更为严重,相较于成年精神分裂症患儿,其治疗效果较差,发生不良结局与精神残疾的风险率更高。 严重影响到儿童青少年群体身心发展[1-2]。 目前临床暂未明确该疾病的发病机制,认为其与遗传、脑组织结构、精神等因素有关,在治疗该病症患儿时,以药物、行为、心理、饮食等治疗方案为主[3-4]。虽然以非药物方式治疗,能够在一定程度上改善患儿认知功能与社会功能, 且不会有不良反应出现,然而从整体上来看,其属于心理及精神上的一种物理干预疗法, 很难在短期内得到良好效果,同时也有可能导致患儿病情出现迁延不愈,增加治疗难度, 而药物治疗则是临床控制患儿病情发展的主要手段,且疗效较为理想,但不同药物所得疗效不同[5-6]。该研究方便选取该院2019 年1 月—2021年8 月所收治的100 例精神分裂症患儿为例, 主要目的是为探讨以阿立哌唑药物对其实施治疗, 分析该药物疗效与安全性,以期能确保患儿安全用药,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
方便选取100 例精神分裂症儿童为研究对象,以随机盲选法分组。 常规组年龄 8~14 岁, 平均(11.2±1.6)岁;病程 2~12 个月,平均(7.5±0.4)个月。观察组年龄 8~14 岁,平均(11.4±1.7)岁;病程 1~13个月,平均(7.4±0.6)个月。 两组临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 该研究经过伦理委员会批准。 纳入标准:①满足ICD-10 国际疾病分类中有关精神分裂症诊断要求者[7];②PANSS(阳性与阴性症状量表)评分≥60 分;③患儿家属均知情且同意;④年龄≤14 岁;⑤对该研究药物无过敏史;⑥入院前未接受过其他抗精神病类药物治疗。排除标准:①精神发育迟缓者;②存在中枢神经系统疾病者;③重要器官功能存在异常 ......
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